欧盟RoHS 2.0 主要修订内容有哪些

　　2011年7月1日，2011/65/EU在欧盟官方公报公布。最新修订指令自2011年7月21日生效，欧盟要求各成员国将新指令转换成国内法律。并于2013年1月2日开始实施。原指令2005/95/EC(RoHS 1.0)自2013年1月3日废止。

　　RoHS 2.0 主要修订内容：

　　1、管控产品范围的修订：

　　RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

　　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　— 其它新纳入ROHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS2.0;

　　2、限用物质清单的修订：

　　2015年6月4日，欧盟在其官方公报上发布指令(EU) 2015/863对RoHS2.0(2011/65/EU) 附录II进行修订，正式将四种邻苯二甲酸酯 (DEHP、BBP、DBP、DIBP) 列入RoHS2.0附录II中。新增的4种邻苯二甲酸酯的限值均是0.1%(1000ppm)，与之前提出的4项优先评估物质不同的是删除了六溴环十二烷(HBCDD)，增加了DIBP作为管控物质。

　　3、豁免机制的修订：

　　采纳现有的豁免条款并对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：1. 2002/95/EC管控的8大类产品及第11类产品豁免有效期最长为5年;2. 第8类与第9类产品豁免有效期最长为7年。

　　ROHS2.0新指令(EU)2015/863有哪些变化

　　(EU)2015/863新修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前将此指令转为各国的法规并执行。且2019年7月22日起所有输欧电子电器产品(除医疗和监控设备)均需满足该限制要求;2021年7月22日起，医疗设备(包括体外医疗设备)和监控设备(包括工业监控设备)也将纳入该管控范围。此外，已属REACH附件XVI第51条邻苯管控的玩具产品将不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。