欧盟REACH认证的主要内容

　　REACH法规(EC)No 1907/2006是"Registration,EvaluationAuthorization and Restriction of Chemicals”的缩写，全称“化学品注册、评估、授 权和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品 进行预防性管理的一部法规。

　　REACH法规于2006年12月立法通过，2007年6月1日正式生效，2008年6月1日开始实施。近年来，REACH法规也在与时傅进。随着纳米材料的普及，REACH法规从2020年1月1日起，对纳米材料的注册增加了进一步的要求。此外，欧盟委员会一直在考虑2022-2023年期间对REACH法规进行修订，主要包括聚合物的整体注册等。

　　欧盟REACH的主要内容：

　　1、注册(Registration)

　　所有年产量或进口量超过1吨的化学物质需要 注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还 应提交化学品安全报告(CSR)。非欧盟生产商心须通过欧盟唯一代表(OR)向欧盟提交注册。

　　2、评估(Evaluation)

　　包括档案评估和物质评估，档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性，物质评估 是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险 性。

　　3、授权(Authorization)

　　对具有一定危险持性并引起人们高度重视的化， 学物质的生产和进口进行授权。企业需要对被列入REACH法规附件XV的物质进行接权。

　　4、限制(Restriction)

　　如果认为某种物质或其混合物，物品的制造，投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。限制物质和条件参见REACH法规附件XII相应条款。

　　这是欧洲国家联盟在2006年的时候颁布实行的关于化学品注册评估和授权限制等方面的相关规定、要求，REACH认证规定欧盟生产商或进口商，如果高度关注物质(SVHC)在产品中的浓度超过0.1%，且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年，需要向欧洲化学品管理局(ECHA)通报。如您有相关产品需要办理REACH认证，可以直接联系深圳莱蒽检测机构工作人员，获得详细费用报价与周期等信息!